肌萎缩侧索硬化症病的病理改变及机制
颈髓为骨常受累部位，脊髓其他部位以及脑干运动神经核也受侵蚀。表现为前角细胞皱缩、硬化，数目减少，前根与后根相比相应减小。脑干内运动神经核变性，皮质运动区锥体细胞部分消失。皮质脊髓束有脱髓鞘改变。肌肉的病理特点是在正常肌纤维之间存在成簇的萎缩肌纤维。
发病机制
其中自身免疫（autoimmunity）免疫异常学说一直受到众多学者的重视。例如体液免疫，多数病人的血清中发现有神经节苷脂抗（antiganglioside antibodies）。已证实ALS病人血清对体外培养的神经元有毒性作用。ALS病人的皮层运动神经元和脊髓内有高浓度的IgG和C-3沉积物。ALS病人血清中的循环的IgG免疫复合物浓度升高。ALS病人周围血淋巴细胞对大鼠脊髓的免疫应答。
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专家介绍
张天丰 主任
1945年生,其父为近代著名中西医结合专家、从小家庭熏陶、酷爱医学、1969年毕业第二军医大学、后又参加了全国...
医院介绍
北京万国中医院既有独占鳌头的名门老中医；又有身怀精妙医技的中医传人及国内外医坛享有声誉的学科带头人...